一、概况
由于YBB00172004-2015质量标准中,仅具体规定了口服固体药用低密度聚乙烯防潮组合瓶盖,为了有效地控制产品的质量,参照YBB00172004-2015和YBB00112002-2015标准制订了口服固体药用聚丙烯防潮组合瓶盖企业标准。
二、适用范围:
本标准适用于口服固体药用聚丙烯防潮组合瓶盖。
三、关于标准项目设立及要求的说明
聚丙烯瓶防潮组合盖
1. 外观 根据塑料制品的质量要求,结合实样描述,本着充分体现产品的质量目的而制定。
2. 鉴别 为有效控制产品的质量,加强对配方的监控而设定该项目,我们参照YBB00172004-2015方法,选用红外光谱和密度试验,指标与YBB00112002-2015一致
3. 炽灼残渣 进行本试验的目的是控制塑料中的无机杂质,设制此项。我们沿用了YBB00172004-2015的0.1%的标准,含遮光剂的盖子3.0%的标准。
4. 干燥剂含水率 干燥剂是一吸水性很强的物资,在生产过程中可能吸收水份。为保证产品的质量,需控制干燥剂含水率,确保产品使用前的质量。
5. 干燥剂饱和吸湿率 干燥剂的吸湿能力是考察干燥剂质量的重要指标,不同干燥剂的饱和吸湿率是不同的,为达到吸湿的饱和性,8天后取出至恒重。
6. 干燥剂短期吸湿率 干燥剂的短期吸湿能力也是考察干燥剂质量的重要指标,模拟产品使用过程中的吸湿性。
7. 抗跌落性能 本产品为一组合件,应考虑产品的组合性能。
8. 纸板的理化指标 根据YBB00172004-2015的要求,设立了纸板的理化指标。
9. 溶出物试验
易氧化物 为控制产品水溶性浸出物中的可能会影响药品安全有效的杂质,设制此项。方法 YBB00172004-2015,指标仍为不超过1.0ml.
重金属 为控制重金属的总量,设制此项。。 采用了中华人民共和国药典的方法,指标为百万分之一。
不挥发物 方法和指标完全采用了 YBB00172004-2015的要求。
10. 微生物限度 采用了中华人民共和国药典的方法,应符合规定。
11. 异常毒性 采用了中华人民共和国药典的方法,应符合规定。