新版药典对生产药包材技术要求主要有下列几项,其原料应经过物理、化学性能和生物安全评估,应具有一定的机械强度、化学性质稳定、对人体无生物学意义上的毒害。药包材的生产条件与所包装制剂的生产条件相适应;药包材生产环境和工艺流程应按照所要求的空气洁净度级别进行合理布局,生产不洗即用药包材,从产品成型及以后各工序其洁净度要求应;注射剂用药包材的热原或细菌毒素、无菌等应符合所包装制剂的要求;眼用制剂用药包材的无菌等应符合所包装制剂的要求。
药品生产企业生产的药品及医疗机构配制的制剂应使用国家批准的、符合生产质量规范的药包材,药包材的使用范围应与所包装的药品给要途径和制剂类型相适应。药品应使用有质量保证的药包材,药包材在所包装药物的有效期内应保证质量稳定,多剂量包装的药包材应保证药品在使用期间质量稳定。不得使用不能明确保药品质量和国家公布淘汰的药包材,以及可能存在安全隐患的药包材。