药包材标准是为保证所包装药品的质量而制定的技术要求。国家药包材标准有国家颁布的药包材标准(YBB标准)和产品注册标准组成。药包材质量标准分为方法标准和产品标准,药包材的质量标准应建立在经主管部门确认的生产条件、生产工艺以及原材料拍好、来源等基础上,按照所用材料的形制、产品结构特性、所包装药物的要求和临床使用要求制定试验方法和设置技术指标。
上述因素如发生变化,均应重新制定药包材质量标准,并确认药包材质量标准的实用性,以确保药包材质量的可控性;制定要包材标准应满足对药品的安全性、适应性、稳定性、功能性、保护性和便利性的要求。不同给药途径的药包材,其规格和质量标准要求亦不相同,应根据实际情况在制剂规格范围内确定药包材的规格,并根据制剂要求、使用方式制定相应的质量控制项目。
在制定药包材质量标准时既要考虑药包材自身的安全性,也要考虑药包材的配合性和影响药物的贮藏、运输、质量、安全性和有效性的要求。药包材的产品应使用国家颁布的YBB标准,如需定制产品注册标准的,其项目设定和技术要求不得低于同类产品的YBB标准。