号外！ DMF已升级喽，哪位药厂大佬谁手里还有这样的丢弃版？

1hth DMF属于美国FDA的III型DMF注册，近年来得到越来越多的药包企业的重视。继鑫富达之后，很多药包企业也取得了DMF编号。药厂的各位大佬们，DMF数据上的内容暴露了DMF的级别哦！你手里的是新版吗？

DMF只针对成品，而药包企业所用的原辅料并不会充分考量，国内的联合申报的也让大家意识到一些情况，对工厂实力的把控其实是全方位多角度的，试想，工厂符合要求，成品交货时符合要求。在未来的保质期内，原辅材料就真的能让你无后顾之忧吗？也就是想想罢了。

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只有DMF备案中从成品到原材料再到垫片，都是符合DMF备案的，才是放心之选，很荣幸，鑫富达公司DMF备案已成功升级，在辞旧迎新之际把之前的备案发上来，大家看看手中的是不是不保值的旧版呢？如果是，赶紧拿起你的电话看看新版的样子吧？